正常人染色体会异常吗,正常人染色体异常会怎么样

大多数人染色体都正常吗?

你好，正常的人体【体细胞】的染色体数目是相同的（23对，46条），正常的【生殖细胞】的染色体数目比体细胞少一半，处在【有丝分裂后期】的细胞的染色体数目比正常体细胞多一倍。

正常人群性染色体是1对，正常女性是XX，正常男性是XY。如果性染色体数目和结构发生了改变，有的时候可能就会导致一些严重的表型。所以性染色体异常的胎儿部分是可以要，部分可能会有严重的缺陷，需要根据胎儿父母的意愿决定是否要终止妊娠。

人体全部细胞都是由一个细胞不断分裂再分裂而形成的。所以，人体的每一个细胞的染色体都是一样的。但是，在某些情况下，DNA会出现损伤，这样，就会导致该细胞的DNA与其他细胞不一样，DNA是构成染色体的主要部分。DNA分子的损伤类型有多种。

DNA 的双螺旋链，上面包含了一个人的所有遗传信息，即人体的“设计蓝图”.恕我直言，人类自从发现了 DNA 的双螺旋链这个“设计蓝图”之后，几千年来，许多疑难疾病，在医学界慢慢地找到了真正的病因！假设染色体异常，那么，这个人的“设计蓝图”是异常的，则不可能成为一个正常健康人，只能是病态。

其数量、大小和形态存在差异。正常人一共有46条23对染色体，22对常染色体和一对性染色体，前面的22对染色体不管男女都一样的，控制性别的是那对性染色体，男的是XY女的是XX，男的Y染色体非常小，上面有一个SRY基因，使性腺发育成为睾丸，而女的上面没有SRY基因所以发育成为卵巢。

关于染色体

1、关于染色体的说法错误的是染色体与染色质是同一物质在不同时期的两种不同表现形态。染色体的介绍：染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

2、染色体是由双螺旋的DNA分子缠绕而成的...一笔细胞遗传资料就是一个基因，而基因是由细的双螺旋DNA（去氧核醣核酸）所构成，所以也可以说细胞遗传资料就是DNA。

3、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，除此之外还有常染色体。此外，根据着丝粒位置不同还可以分为中部着丝粒染色体，端部着丝粒染色体和近端部着丝粒染色体。

4、关于染色体的说法错误的是：染色体数目异常可引发染色体遗传病，而结构的异常不会导致染色体遗传病。染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成，可见DNA与组蛋白的含量比较恒定，非组蛋白的含量变化较大，RNA含量最少。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。

16号染色体微缺失正常人

题主是否想询问“16号染色体微缺失是不是正常人”？是。16号染色体微缺失是正常人的常见变异，不会导致明显的身体和智力发展异常，微缺失是遗传变异和染色体拆分重组引起的，大多数人在生活中不会受到影响。

可以的，不过后代患先天性疾病的概率会增大而已。因为生孩子是由24号染色体决定的，只要是24号染色体没缺失就能够生育。

人类正常情况下有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。每对染色体都应该有两条，在检查中发现16号染色体只有一条、16号染色体偏少等问题，会对个体的健康产生影响。16号染色体偏少与多种遗传疾病相关，先天性心脏病、智力障碍、生长发育迟缓等。

具体来说，16号染色体缺失的孩子可能会出现以下症状： 生长迟缓：由于16号染色体上的一些基因与生长发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的身高和体重增长缓慢。 智力发育障碍：16号染色体上的一些基因与大脑发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的智力发育受到影响，表现为学习困难、语言障碍等。

国外研究报告表明：16号染色体缺失95%来自胎儿的父母，而且患病率0.2%左右。如果能够证明基因缺失来自于父母双方，并且父母双方一切正常，胎儿很有可能就没有缺陷畸形，胎儿就可以顺利保全。很快医院安排作者夫妻两人做了基因检测。果不其然在作者身上发现同样缺失（即作者16号染色体缺失688K）。

患者的y染色体缺失检查结果是完整的，说明染色体没有缺失，但是不能确定染色体就一定是正常的。

正常人在什么情况下会发生染色体变异

1、在受到人体自身代谢异常或者强烈的外界环境如放射线的干扰下，染色体会发生断裂，重新拼合的过程中就可能出现变异。不过，变异的染色体属于部分细胞，体细胞会影响到自身，而生殖细胞可能会影响到子代。

2、按您说的情况应该有两种可能：大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。

3、遗传因素：有些遗传突变会导致人或者动植物的染色体数目或结构异常。 物理因素：这些物理因素包括射线、化学物质和其他环境污染物，可以对染色体造成伤害。 生物性因素：例如病毒或其他微生物有时会在宿主中操纵细胞生长，并构成染色体变异。总之，染色体变异是由许多复杂的原因所导致的。

4、染色体会变异啊，引起染色体变异的因素有很多，有物理因素，如X光照射，电离辐射，化学因素如接触一些致变试剂。

5、染色体变异包括结构变异和数目变异。那么，自然条件下，即不考虑人为因素，染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。

人的染色体会改变吗

人体内细胞的染色体数是可以改变的。有丝分裂DNA与染色体数量的变化图。有丝分裂DNA含量图：a-b：细胞分裂间期染色体复制（实则为DNA的复制和有关蛋白质的合成，而染色体本身的数量不会增加），所以DNA含量加倍。b-c：前期到后期有染色体的移动和着丝点的分裂，但对DNA含量无影响。

其相同的部分体现了染色体的稳定性，这是族群遗传的基础，而不同的部分则是染色体在长久的遗传过程中慢慢变异所造成的，也正是这种变异决定了人类与猿猴在几千万年后的今天进化地位上的不同。

可以通过化学 物理 生物学等不同的方式是染色体上的基因发生替换，异位 使染色体发生突变。

人生长过程会受到外界的影响，而染色体在这种情况下就很可能发生变异。在受到人体自身代谢异常或者强烈的外界环境如放射线的干扰下，染色体会发生断裂，重新拼合的过程中就可能出现变异。不过，变异的染色体属于部分细胞，体细胞会影响到自身，而生殖细胞可能会影响到子代。

任何人的染色体随着时间的推移都会有变化，最大的变化就是端粒的缩短，体细胞DNA分子每复制一次，端粒就缩短一点，一旦端粒消耗殆尽，细胞将会立即激活凋亡机制，即细胞走向凋亡。所以端粒的长度和人的衰老和寿命密切相关。

不会变~从发育学上来讲，人的性别分为两种，一种是遗传性别，也就是常说的染色体型，比如说XX为正常女性，XY为正常男性。这是天生的，不容选择和改变的。还有一种为社会性别，也就是在社会上扮演的角色。打个比方，现在比较红的刘著。